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滋补药材的活性成分对温度极其敏感。以冬虫夏草为例，其虫草素在超过25°C的环境中每小时降解率可达0.3%，而人参皂苷在湿度高于60%时极易霉变。这正是医药冷链物...
阅读更多 →2025年的滋补药材供应链，正在经历一场从“产地粗放”到“全程可溯”的静默革命。作为深耕行业多年的广州千颂堂医药有限公司，我们观察到下游客户对药材道地性与均一性...
阅读更多 →2024年下半年，国家医保局与卫健委联合印发的《医疗机构医用耗材分类管理目录（试行）》正式落地执行。这份文件将医用耗材从原来的“大类粗分”升级为“三级精细编码”...
阅读更多 →药品追溯码“应扫尽扫”的政策落地已满一年，中成药批发环节的合规重心正从“形式合规”转向“数据穿透”。广州千颂堂医药有限公司在服务华南区连锁药店的实践中发现，不少...
阅读更多 →2025年，国家药监局先后发布多份关于中成药流通环节的规范性文件，对仓储温湿度监控、电子追溯码覆盖率、购销票据一致性等提出更细颗粒度的要求。特别是针对批发企业的...
阅读更多 →中成药批发渠道的合规底线：不只是“证照齐全” 广州千颂堂医药有限公司在服务下游连锁药房与基层诊所时，常被问到一个问题：中成药批发与普药流通的合规差异究竟在哪？坦...
阅读更多 →2025年3月，国家药监局正式落地《中药材生产质量管理规范》延伸检查细则，叠加此前发布的《药品经营和使用质量监督管理办法》配套文件，中成药批发行业的合规门槛被拉...
阅读更多 →2025年中成药批发行业质量管控新规解读及供应链合规要点 2025年开年，国家药监局发布的《中药材生产质量管理规范（修订版）》及配套的《中成药批发环节质量追溯...
阅读更多 →中成药批发合规门槛抬升，渠道商面临哪些新考验？ 2024年以来，多省药监局针对中成药流通环节的飞行检查频次明显增加，重点聚焦“购销存记录一致性”与“冷链断点管理...
阅读更多 →近几年医药行业监管持续收紧，中成药批发环节的合规要求已从“纸面规范”走向“全链条穿透式管理”。尤其对于连锁药店和基层医疗机构而言，供货方的资质完整性、票据真实性...
阅读更多 →国家药监局2025年1号公告落地，中成药批发行业的质量管控正式迈入“最严时代”。新规将中药材溯源、批次放行、冷链验证等环节的抽查频次提升了30%，并要求批发企业...
阅读更多 →中成药批发环节的质量管控，历来是医药流通链条中最考验内功的环节。不同于西药成分的单一可控，中成药涉及药材基原、炮制工艺、辅料配比等多重变量，任何一个环节的疏忽，...
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